《药事管理与法规》

• 2025年 法规 基础精讲课 01-第一章-第一节-健康中国建设（一）
• 2025年 法规 基础精讲课 02-第一章-第一节-健康中国建设（二）
• 2025年 法规 基础精讲课 03-第一章-第二节-药品管理与药品安全风险（一）
• 2025年 法规 基础精讲课 04-第一章-第二节-药品管理与药品安全风险（二）
• 2025年 法规 基础精讲课 05-第一章-第二节-药品管理与药品安全风险（三）
• 2025年 法规 基础精讲课 06-第一章-第二节-药品管理与药品安全风险（四）
• 2025年 法规 基础精讲课 07-第一章-第三节执业药师管理（一）
• 2025年 法规 基础精讲课 08-第一章-第三节执业药师管理（二）
• 2025年 法规 基础精讲课 09-第二章-第一节-药品管理法律法规（一）
• 2025年 法规 基础精讲课 10-第二章-第一节-药品管理法律法规（二）
• 2025年 法规 基础精讲课 11-第二章-第二节-药品监督管理体系
• 2025年 法规 基础精讲课 12-第二章-第三节-药品管理的行政行为（一）
• 2025年 法规 基础精讲课 13-第二章-第三节-药品管理的行政行为（二）
• 2025年 法规 基础精讲课 14-第二章-第四节-药品管理相关制度（一）
• 2025年 法规 基础精讲 15-第二章-第四节-药品管理相关制度（二）
• 2025年 法规 基础精讲 16-第二章-第四节-药品管理相关制度（三）
• 2025年 法规 基础精讲课 17-第三章-第一节-药品研制与注册管理（一）
• 2025年 法规 基础精讲课 18-第三章-第一节-药品研制与注册管理（二）
• 2025年 法规 基础精讲课 19-第三章-第一节-药品研制与注册管理（三）
• 2025年 法规 基础精讲课 20-第三章-第一节-药品研制与注册管理（四）
• 2025年 法规 基础精讲课 21-第三章-第一节-药品研制与注册管理（五）
• 2025年 法规 基础精讲课 22-第三章-第二节-药品上市许可持有人制度
• 2025年 法规 基础精讲课 23-第三章-第三节-药品生产管理
• 2025年 法规 基础精讲课 24-第三章-第四节-药品召回管理
• 2025年 法规 基础精讲课 25-第四章-第一节-药品经营许可与经营管理（一）
• 2025年 法规 基础精讲课 26-第四章-第一节-药品经营许可与经营管理（二）
• 2025年 法规 基础精讲课 27-第四章-第一节-药品经营许可与经营管理（三）
• 2025年 法规 基础精讲课 28-第四章-第一节-药品经营许可与经营管理（四）
• 2025年 法规 基础精讲课 29-第四章-第二节-药品经营质量管理规范（一）
• 2025年 法规 基础精讲课 30-第四章-第二节-药品经营质量管理规范（二）
• 2025年 法规 基础精讲课 31-第四章-第三节-处方药与非处方药的经营管理
• 2025年 法规 基础精讲课 32-第四章-第四节-药品进出口管理
• 2025年 法规 基础精讲课 33-第五章-第一节-医疗机构药事管理机构和职责（一）
• 2025年 法规 基础精讲课 34-第五章-第一节-医疗机构药事管理机构和职责（二）
• 2025年 法规 基础精讲课 35-第五章-第二节-医疗机构药品供应管理
• 2025年 法规 基础精讲课 36-第五章-第三节-处方管理（一）
• 2025年 法规 基础精讲课 37-第五章-第三节-处方管理（二）
• 2025年 法规 基础精讲课 38-第五章-第四节-医疗机构制剂管理
• 2025年 法规 基础精讲课 39-第五章-第五节-药物临床应用管理（一）
• 2025年 法规 基础精讲课 40-第五章-第五节-药物临床应用管理（二）
• 2025年 法规 基础精讲课 41-第六章-第一节-中药与中药传承创新发展
• 2025年 法规 基础精讲课 42-第六章-第二节-中药材管理（一）
• 2025年 法规 基础精讲课 43-第六章-第二节-中药材管理（二）
• 2025年 法规 基础精讲课 44-第六章-第二节-中药材管理（三）
• 2025年 法规 基础精讲课 45-第六章-第三节-中药饮片管理
• 2025年 法规 基础精讲课 46-第六章-第四节-中成药管理
• 2025年 法规 基础精讲课 47-第七章-第一、二节-疫苗管理、血液制品管理
• 2025年 法规 基础精讲课 48-第七章-第三节-麻醉药品和精神药品管理（一）
• 2025年 法规 基础精讲课 49-第七章-第三节-麻醉药品和精神药品管理（二）
• 2025年 法规 基础精讲课 50-第七章-第三节-麻醉药品和精神药品管理（三）
• 2025年 法规 基础精讲课51-第七章-第四节-医疗用毒性药品管理
• 2025年 法规 基础精讲课52-第七章-第五、六节-放射性药品管理、药品类易制毒化学品的管理
• 2025年 法规 基础精讲课 53-第七章-第七、八节-含特殊药品复方制剂的管理、兴奋剂的管理
• 2025年 法规 基础精讲课 54-第八章-第一节-药品说明书和包装标签管理（一）
• 2025年 法规 基础精讲课 55-第八章-第一节-药品说明书和包装标签管理（二）
• 2025年 法规 基础精讲课 56-第八章-第一节-药品说明书和包装标签管理（三）
• 2025年 法规 基础精讲课 57-第八章-第二节-药品广告管理
• 2025年 法规 基础精讲课 58-第八章-第三、四节-药品安全信息与品种档案管理、反不正当竞争
• 2025年 法规 基础精讲课 59-第八章-第五节-消费者权益保护
• 2025年 法规 基础精讲课 60-第九章-第一节-医疗器械管理（一）
• 2025年 法规 基础精讲课 61-第九章-第一节-医疗器械管理（二）
• 2025年 法规 基础精讲课 62-第九章-第二节-化妆品管理
• 2025年 法规 基础精讲课 63-第九章-第三节-特殊食品管理
• 2025年 法规 基础精讲课 64-第十章-第一节-药品安全法律责任概述
• 2025年 法规 基础精讲课 65-第十章-第二节-违反药品监督管理的法律责任（一）
• 2025年 法规 基础精讲课 66-第十章-第二节-违反药品监督管理的法律责任（二）
• 2025年 法规 基础精讲课67-第十章-第三、四、五节

• （对应课程01-12节）2025年-法规-基础精讲课讲义
• （对应课程13-40节）2025年-法规-基础精讲课讲义
• （对应课程41-67节）2025年-法规-基础精讲课讲义